O BRCA1 e o BRCA2 são genes que todos nos temos e eles nos protegem do aparecimento de cânceres. Quando um desses genes sofre uma mutação ( alteração), ele perde sua capacidade protetora, tornando-nos mais susceptíveis ao aparecimento de tumores malignos, especificamente câncer de mama, câncer de ovário e câncer de próstata.
Pacientes portadoras do gene alterado tem um risco aumentado para câncer de mama e ovário.
Porém não são todas pacientes que precisam pesquisar essa alteração genética, as que precisão segundo os critérios do NCCN (National Comprehensive Cancer Network) são as pacientes que tem histórico pessoal ou familiar de parentes de primeira, segunda e/ou terceira gerações com quaisquer dos seguintes critérios:
* Câncer de mama diagnosticado em indivíduos ≤ 50 anos;
* Múltiplos focos primários de câncer de mama ipsilateral ou contralateral;
* Câncer de mama triplo negativo;
* Câncer de ovário;
* Câncer de mama em homens
* Câncer de pâncreas associado a câncer de mama no mesmo indivíduo
Mesmo nem todas mulheres precisando pesquisar alterações genéticas, todas precisam fazer exames de rotina anual para rastreamento de câncer de mama.
Marque uma consulta e saiba os médosos para se previnir!
Dra. Samara Laham e Dra. Michelle Tsumura
2295-3030 | Tatuapé - SP
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